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８月１４日，國家藥監局發布最新藥品批準證明文件。
本批６品種、９品規藥品補充審批獲批，通過一致性評價。
其中，上海禾豐制藥兩個品種過評，分別是重酒石酸間羥胺注射液、鹽酸去氧腎上腺素注射液，過評企業均達４家；注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉有２家企業同日過評，分別是山東道齊生物和杭州沐源生物，過評企業已滿５家。
過評品種如下：
上海禾豐制藥－重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺是一種升血壓藥，用于防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；由于出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓，本品可用于輔助性對癥治療；也可用于心源性休克或敗血癥所致的低血壓。
重酒石酸間羥胺注射液為２０１８版國家基藥、２０２２版國家醫保甲類藥，還曾多次出現在各省市的短缺藥名單中，可見其產品地位十分重要。米內網數據顯示，２０２１年在中國公立醫療機構終端銷售額已超過９億元，北京市永康藥業占領了大部分份額。
目前，國內有１３家企業擁有重酒石酸間羥胺注射液的生產批文。其中４家企業過評，除了此次的上海禾豐制藥，天津金耀藥業（首家）、成都欣捷、南京澤恒醫藥在此前已經相繼過評。另外，浙江醫藥和北京市永康藥業的一致性評價申請也在審評審批階段。
上海禾豐制藥－鹽酸去氧腎上腺素注射液
鹽酸去氧腎上腺素注射液是一種血管升壓藥，可增加外周血管阻力，升高收縮壓和舒張壓，適用于治療休克及麻醉時維持血壓，也用于控制陣發性室上性心動過速。作為單純的ɑ１腎上腺素能受體激動劑，去氧腎上腺素無直接興奮心臟作用，能反射性地減慢心率。血管升壓藥主要分為縮血管藥和正性肌力藥，去氧腎上腺素為縮血管藥，較同類去甲腎上腺素作用更持久。可廣泛應用于麻醉手術及急搶，是２０２２版國家醫保甲類藥物。
鹽酸去氧腎上腺素注射液由Ａｖａｅｄｌ Ｌｅｇａｃｙ研發，１９５４年首次在美國上市。
在２０２２年以前，國內僅有上海禾豐制藥一家獲批生產銷售鹽酸去氧腎上腺素注射液。２０２２年５月，成都苑東的產品獲批并首家過評；２０２３年３月，合肥億帆生物制藥和廣東中潤藥物的產品也獲批并過評。目前過評企業達４家。
另外，還有９家企業提交了鹽酸去氧腎上腺素注射液的上市申請，處于審評審批階段，包括石四藥、倍特藥業等。
根據米內網數據，去氧腎上腺素２０２２年市場規模約６０００萬元。
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉是青霉素復合制劑，原研為輝瑞，適用于治療由敏感細菌所引起的感染。
氨芐西林是β－內酰胺類抗生素，屬氨基青霉素類，對腸球菌抗菌活性很強，易被β－內酰胺酶水解。作用特點是廣譜，不耐青霉素酶。舒巴坦是β－內酰胺酶抑制劑，對不動桿菌有較好的抗菌活性；可保護β－內酰胺類抗生素不受β－內酰胺酶水解。舒巴坦與氨芐西林聯合使用可大大提高后者的抗菌作用。
從２０２０年開始，氨芐西林鈉舒巴坦鈉市場有所突破，目前呈階梯式上漲趨勢。根據米內網數據，２０２２年氨芐西林舒巴坦中國公立醫療機構終端銷售額２０２２年銷售額近５億元，２０２１年、２０２２年分別同比增長１１９．９９、１４５．７８％。
目前國內已有３３家廠商（包括原研）獲批生產注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉，其中海南通用三洋藥業（首家）、湖南科倫制藥和成都倍特藥在今年已經陸續過評，加上此次的山東道齊和杭州沐源，目前過評企業已滿５家。另外還有５家企業提交了一致性評價申請，包括山東魯抗醫藥、蘇州二葉制藥等。
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